Terapi Baru roche menunda hidup pasien melanoma
07.59
Roche telah mengumumkan hasil yang menjanjikan untuk studi klinis fase 3 mereka (uji coba brim3) dari obat urasil yang ditargetkan pada pasien dengan melanoma yang sebelumnya tidak diobati yang telah menyebar ke seluruh tubuh.
Plx4032 (juga disebut sebagai rg7204) adalah obat yang dikembangkan oleh plexxikon dan roche yang secara khusus menargetkan dan membunuh sel kanker yang memiliki kanker v600e-menyebabkan mutasi dalam protein braf. Braf sangat penting untuk pertumbuhan sel normal dan bertahan hidup.
Mutasi v600e menyebabkan braf menjadi berlebihan, menyebabkan pertumbuhan sel yang berlebihan dan kanker. Braf V600e adalah mutasi yang paling umum terjadi dalam manusia manusia; ditemukan dalam 50-60 % dari semua melanoma. Plexxikon dan roche juga mengembangkan tes untuk mendeteksi pasien melanoma mana yang memiliki mutasi braf v600e dan mungkin mendapatkan keuntungan dari menerima plx4032.
Tujuan dari percobaan penuh adalah untuk membandingkan plx4032 untuk dacarbazine, terapi standar yang diberikan pada pasien melanoma. Obat - obatan tersebut diselidiki pada pasien dengan melanoma metastatik yang sebelumnya tidak diobati dengan mutasi braf. Peserta studi secara acak ditetapkan ke dua kelompok, dan menerima 960 mg dari plx4032 secara lisan dua kali sehari atau 1000 mg / mm² dari dacarbazine secara intravena setiap 3 minggu. Pasien dipantau untuk berapa lama mereka hidup (bertahan hidup) dan efek samping.
Peserta studi menerima plx4032 hidup lebih lama (secara keseluruhan bertahan hidup) dan juga hidup lebih lama tanpa penyakit mereka semakin buruk (hidup bebas bebas) dibandingkan dengan relawan yang menerima dacarbazine. Berapa banyak plx4032 memperpanjang hidup atas dacarbazine belum dilaporkan. Roche dan plexxicon berencana untuk menyajikan rincian ini bersama dengan temuan lain kemudian tahun ini.
Banyak Agen Urasil Tidak Dikembangkan untuk selektif; akibatnya, mereka menyerang dan menghancurkan baik sel baik dan buruk. Plx4032 menargetkan mutasi braf v600e yang hanya hadir dalam sel kanker. Karena pendekatan yang ditargetkan ini untuk terapi kanker, hanya efek merugikan ringan telah dilaporkan dalam uji klinis untuk plx4032. efek samping ini termasuk ruam, nyeri sendi, photosensitivity dan kelelahan. Tidak ada efek yang dilaporkan belum untuk uji klinis brim3.
Sejak awal hasil studi brim3 telah begitu menjanjikan, belajar relawan yang menerima dacarbazine akan diizinkan untuk beralih dan menerima plx4032.
Masyarakat Kanker Amerika memperkirakan bahwa lebih dari 120,000 kasus baru melanoma akan didiagnosis setiap tahunnya. Ini adalah bentuk yang paling umum dan berbahaya dari kanker kulit, menyebabkan sekitar 80 % dari kematian kanker kulit. Ini adalah harapan bahwa obat-obatan seperti menyelamatkan nyawa pasien menderita penyakit yang mengerikan ini.
Plx4032 (juga disebut sebagai rg7204) adalah obat yang dikembangkan oleh plexxikon dan roche yang secara khusus menargetkan dan membunuh sel kanker yang memiliki kanker v600e-menyebabkan mutasi dalam protein braf. Braf sangat penting untuk pertumbuhan sel normal dan bertahan hidup.
Mutasi v600e menyebabkan braf menjadi berlebihan, menyebabkan pertumbuhan sel yang berlebihan dan kanker. Braf V600e adalah mutasi yang paling umum terjadi dalam manusia manusia; ditemukan dalam 50-60 % dari semua melanoma. Plexxikon dan roche juga mengembangkan tes untuk mendeteksi pasien melanoma mana yang memiliki mutasi braf v600e dan mungkin mendapatkan keuntungan dari menerima plx4032.
Tujuan dari percobaan penuh adalah untuk membandingkan plx4032 untuk dacarbazine, terapi standar yang diberikan pada pasien melanoma. Obat - obatan tersebut diselidiki pada pasien dengan melanoma metastatik yang sebelumnya tidak diobati dengan mutasi braf. Peserta studi secara acak ditetapkan ke dua kelompok, dan menerima 960 mg dari plx4032 secara lisan dua kali sehari atau 1000 mg / mm² dari dacarbazine secara intravena setiap 3 minggu. Pasien dipantau untuk berapa lama mereka hidup (bertahan hidup) dan efek samping.
Peserta studi menerima plx4032 hidup lebih lama (secara keseluruhan bertahan hidup) dan juga hidup lebih lama tanpa penyakit mereka semakin buruk (hidup bebas bebas) dibandingkan dengan relawan yang menerima dacarbazine. Berapa banyak plx4032 memperpanjang hidup atas dacarbazine belum dilaporkan. Roche dan plexxicon berencana untuk menyajikan rincian ini bersama dengan temuan lain kemudian tahun ini.
Banyak Agen Urasil Tidak Dikembangkan untuk selektif; akibatnya, mereka menyerang dan menghancurkan baik sel baik dan buruk. Plx4032 menargetkan mutasi braf v600e yang hanya hadir dalam sel kanker. Karena pendekatan yang ditargetkan ini untuk terapi kanker, hanya efek merugikan ringan telah dilaporkan dalam uji klinis untuk plx4032. efek samping ini termasuk ruam, nyeri sendi, photosensitivity dan kelelahan. Tidak ada efek yang dilaporkan belum untuk uji klinis brim3.
Sejak awal hasil studi brim3 telah begitu menjanjikan, belajar relawan yang menerima dacarbazine akan diizinkan untuk beralih dan menerima plx4032.
Masyarakat Kanker Amerika memperkirakan bahwa lebih dari 120,000 kasus baru melanoma akan didiagnosis setiap tahunnya. Ini adalah bentuk yang paling umum dan berbahaya dari kanker kulit, menyebabkan sekitar 80 % dari kematian kanker kulit. Ini adalah harapan bahwa obat-obatan seperti menyelamatkan nyawa pasien menderita penyakit yang mengerikan ini.